AEMICE lanza la campaña «Las palabras importan» para reivindicar el reconocimiento de la migraña como enfermedad neurológica. Una encuesta realizada por la asociación revela la brecha entre cómo las personas con migraña reconocen su enfermedad y cómo perciben que la entiende su entorno, así como su importante impacto en la vida cotidiana.
Con motivo del Día Internacional de Acción contra la Migraña, celebrado el pasado 12 de septiembre, desde AEMICE hemos puesto en marcha la campaña “Deseos Extraordinarios”, con la que queremos visibilizar las limitaciones invisibles que la migraña impone en la vida de quienes la padecen.
El 71% de las personas que padecen migraña desearían poder realizar actividades cotidianas sin dolor ni limitaciones, según se desprende de una encuesta elaborada por AEMICE.
Cada 19 de abril se celebra el Día Mundial de la Cefalea y desde la AEMICE hemos querido aprovechar esta ocasión para lanzar la campaña digital «La cefalea es cosa de todos», con el objetivo de informar, sensibilizar y reivindicar el reconocimiento que merecen las personas que conviven con esta condición neurológica.
Este 2024, en el marco del Día Internacional de Acción contra la Migraña, en AEMICE hemos lanzado una nueva campaña de concienciación bajo el lema “Vidas en pausa por la migraña”.
El próximo 12 de septiembre vamos a celebrar en Madrid la Jornada conmemorativa del Día Internacional de Acción contra la Migraña, en la que se presentará el vídeo documental de la campaña ‘Vidas en pausa’, con testimonios de cuatro pacientes.