AEMICE, la voz de los pacientes
con migraña y cefalea

Recientemente hemos cambiado nuestro nombre de AEPAC a AEMICE, con el objetivo de visibilizar
más la migraña alineándonos así a la Alianza Europea EMHA. Somos una entidad sin ánimo de lucro
fundada en 2005 y declarada de utilidad pública, que agrupa y representa a los pacientes de migraña,
cefalea en racimo, neuralgia del trigémino y otros tipos de cefalea ante la sociedad y las instituciones.

Misión

Dar visibilidad y sensibilizar
a la sociedad sobre las cefaleas

Informar a los pacientes
y familiares sobre la enfermedad
y sus tratamientos

Educar a los pacientes en el
manejo de esta patología

Promover las acciones
necesarias ante las instituciones correspondientes, para mejorar la calidad de vida de los pacientes

Visión

Contribuir a que la sociedad comprenda
y reconozca las cefaleas como un desorden
neurológico real y complejo

Facilitar el acceso al diagnóstico y tratamiento adecuados, dentro del sistema sanitario

Ser la asociación de referencia de los pacientes con cefalea ante la sociedad, las instituciones,
el sistema sanitario y otros agentes implicados en su abordaje

Valores

Independencia

Transparencia

Sostenibilidad

Junta Directiva

Isabel Colomina

Isabel Colomina

Presidenta

Elena Ruiz de la Torre

Elena Ruiz de la Torre

Vicepresidenta y secretaria

Virginia Escudero

Virginia Escudero

Tesorera

Marta Colomina

Marta Colomina

Vocal

Candela Duato

Candela Duato

Vocal

Maria Jorro

Maria Jorro

Vocal

Transparencia

Estatutos

Memoria anual

Plan estratégico

Cuentas anuales