Este 2024, en el marco del Día Internacional de Acción contra la Migraña, en AEMICE hemos lanzado una nueva campaña de concienciación bajo el lema “Vidas en pausa por la migraña”, con la colaboración de Abbvie, Dr. Reddy’s, Grünenthal, Lilly-Organon, Lundbeck, Pfizer y Teva.
Este año, hemos puesto el foco en el impacto que esta enfermedad neurológica tiene en la vida de quienes la sufren. La intensidad del dolor, junto con los diferentes síntomas que se presentan durante un ataque, obligan frecuentemente a los pacientes a recluirse en una habitación a oscuras y sin ruido durante horas, hasta que el tratamiento surte efecto. Estas personas ven cómo sus vidas quedan en pausa, in importar lo importante que sea lo que estaban haciendo en ese momento.
Para visibilizar la realidad de más de cinco millones de personas afectadas en España, en AEMICE hemos desarrollado una encuesta que contó con la participación de más de 1.100 personas. Los resultados hablan por sí mismos: el 70% de los encuestados afirma que siempre, o casi siempre, se ven obligados a parar su actividad diaria cuando sufren un ataque de migraña.
Pero esto no es todo. El 92% de los participantes ha tenido que cancelar planes con amigos; el 42% no ha podido atender a sus hijos como hubiera deseado; el 56% se ha visto obligado a anulado un viaje; el 78% no ha podido practicar deporte; el 68% no ha asistido a eventos culturales o deportivos; el 26% se ha ausentado en exámenes; el 48% ha faltado a reuniones importantes de trabajo; y el 55% no ha podido acudir a eventos familiares significativos, como una graduación o cuidar de un familiar hospitalizado.
A pesar de que la migraña es la primera causa de discapacidad en mujeres menores de 50 años, hoy en día sigue existiendo una preocupante incomprensión social sobre su impacto. Con demasiada frecuencia, la migraña se banaliza como “un simple dolor de cabeza”, una percepción que no refleja la gravedad de la enfermedad.
La campaña empezó con una jornada conmemorativa del Día Internacional de Acción contra la Migraña, celebrada el 12 de septiembre en el CaixaForum de Madrid. Durante el evento, nuestra presidenta, Isabel Colomina, hizo un llamamiento a las autoridades, reclamando más medidas para mejorar la atención a los pacientes con migraña. En el acto, también se presentó el video oficial de la campaña, en el que cuatro pacientes diagnosticados compartieron sus experiencias diarias viviendo con migraña.
El Dr. Roberto Belvis, neurólogo de la Unidad de Cefaleas y Neuralgias del servicio de Neurología del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau y miembro de la GECSEN, que también participó con una ponencia sobre los tratamientos actuales de la migraña, destacó la importancia de poner fin a la automedicación y al uso excesivo de medicamentos. Recalcó que los médicos deben dedicar tiempo a explicar de manera clara cómo tomar el tratamiento adecuado, adaptado a cada paciente.
La jornada finalizó con una mesa de debate en la que participaron profesionales sanitarios, pacientes y representantes de los principales partidos políticos. Todos coincidieron en la necesidad de alinear las políticas sanitarias con las verdaderas necesidades de los pacientes crónicos. Los partidos Socialista, Popular y VOX manifestaron su compromiso de trabajar en propuestas para mejorar la calidad de vida estos pacientes, con iniciativas que llevarán al Parlamento.
Sin embargo, desde AEMICE seguimos exigiendo más interés y compromiso. No queremos que esto quede en meras palabras, queremos acción.