Cada 19 de abril se celebra el Día Mundial de la Cefalea, una fecha clave para dar visibilidad a un problema de salud que, pese a su enorme impacto, continúa siendo ignorado y banalizado por gran parte de la sociedad. Desde la Asociación Española de Migraña y Cefalea (AEMICE) hemos querido aprovechar esta ocasión para lanzar la campaña digital «La cefalea es cosa de todos», con el objetivo de informar, sensibilizar y reivindicar el reconocimiento que merecen las personas que conviven con esta condición neurológica.
La evidencia es contundente: más del 74% de la población española ha padecido algún tipo de cefalea primaria. Sin embargo, a pesar de su alta prevalencia, la cefalea sigue considerándose un problema menor, en gran parte porque el dolor no es visible y muchas veces es difícil de entender desde fuera.
Entre las cefaleas primarias, la cefalea tensional es la más frecuente, afectando a más del 60% de la población. Aunque suele ser de intensidad leve a moderada, su carácter recurrente puede generar un impacto significativo en la calidad de vida de quienes la padecen.
La migraña, por su parte, afecta aproximadamente al 13% de la población española y se caracteriza por crisis de dolor intenso que pueden ir acompañadas de náuseas, fotofobia y fonofobia. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), la migraña es la segunda causa de discapacidad en el mundo y la primera entre personas de entre 15 y 49 años.
Aunque menos frecuente, la cefalea en racimos es una de las más dolorosas e incapacitantes. Se estima que afecta a alrededor de 47.000 personas en España. Los pacientes que la sufren experimentan episodios de dolor extremadamente intenso, que pueden provocar restricciones importantes en su vida diaria y una alta asociación con la depresión.
Con la campaña «La cefalea es cosa de todos», AEMICE ha querido poner de relieve que esta no es una lucha individual, sino un desafío colectivo que requiere empatía, conocimiento y acción. A través de nuestras redes sociales hemos difundido datos clave, testimonios de pacientes y mensajes de sensibilización para visibilizar el impacto real de la cefalea en la vida de millones de personas.
Desde AEMICE seguimos trabajando para que las cefaleas sean reconocidas como lo que son: condiciones neurológicas que afectan de forma significativa la calidad de vida de quienes las padecen. Representamos la voz de las personas que conviven con cefalea y reivindicamos su derecho a ser escuchadas, respetadas y apoyadas.
Porque la cefalea no se ve, pero duele. Y porque la cefalea es cosa de todos.