AEMICE, la voz de los pacientes
con migraña y cefalea

Recientemente hemos cambiado nuestro nombre de AECAT a AEMICE, con el objetivo de visibilizar
más la migraña alineándonos así a la Alianza Europea EMHA. Somos una entidad sin ánimo de lucro
fundada en 2005 y declarada de utilidad pública, que agrupa y representa a los pacientes de migraña,
cefalea en racimo, neuralgia del trigémino y otros tipos de cefalea ante la sociedad y las instituciones.

Misión

Dar visibilidad y sensibilizar
a la sociedad sobre las cefaleas

Informar a los pacientes
y familiares sobre la enfermedad
y sus tratamientos

Educar a los pacientes en el
manejo de esta patología

Promover las acciones
necesarias ante las instituciones correspondientes, para mejorar la calidad de vida de los pacientes

Visión

Contribuir a que la sociedad comprenda
y reconozca las cefaleas como un desorden
neurológico real y complejo

Facilitar el acceso al diagnóstico y tratamiento adecuados, dentro del sistema sanitario

Ser la asociación de referencia de los pacientes con cefalea ante la sociedad, las instituciones,
el sistema sanitario y otros agentes implicados en su abordaje

Valores

Independencia

Transparencia

Sostenibilidad

Junta Directiva

Isabel Colomina

Isabel Colomina

Presidenta

Elena Ruiz de la Torre

Elena Ruiz de la Torre

Vicepresidenta

Virginia Escudero

Virginia Escudero

Tesorera

Beatriz Sobrino

Beatriz Sobrino

Secretaria

Candela Duato

Candela Duato

Vocal

Maria Jorro

Maria Jorro

Vocal

Marta Colomina

Marta Colomina

Vocal

Transparencia

Estatutos

Memoria anual

Plan estratégico

Cuentas anuales