La compañía farmacéutica Teva ha anunciado la publicación, en la revista New England Journal of Medicine, de los datos del estudio central en Fase III Halo que evalúa la eficacia, seguridad y tolerabilidad de dos regímenes posológicos de fremanezumab subcutáneo para el tratamiento preventivo de la migraña crónica.
El investigador principal del citado estudio, el doctor Stephen Silberstein, señala que “la carga de enfermedad a la que se enfrentan las personas que sufren migraña es enorme y puede afectar negativamente a cada faceta de sus vidas, lo que pone de manifiesto la existencia de una necesidad importante de opciones de tratamiento preventivo”.
Sobre los resultados del estudio en Fase III de fremanezumab para el tratamiento preventivo de la migraña crónica, el facultativo apunta que “destacan la importancia de las terapias dirigidas al péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP) como un posible avance significativo en el tratamiento de pacientes que sufren síntomas debilitantes”.
Una terapia anti-CGRP
Por su parte, el vicepresidente y director del área terapéutica en la División de I+D, Migraña y Cefalea de Teva, el doctor Ernesto Aycardi, subraya su satisfacción porque “los resultados de fremanezumab en migraña crónica sean los primeros datos publicados de Fase III de una terapia anti-CGRP para esta afección, especialmente en una revista tan prestigiosa que cuenta con reputados expertos”.
El artículo publicado ‘Fremanezumab para el tratamiento preventivo de la migraña crónica‘ anuncia los resultados de un estudio en Fase III, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, que evaluó dosis mensuales y trimestrales de fremanezumab frente a placebo para el tratamiento preventivo de la migraña crónica en 1.130 pacientes.
Fuente: Acta Sanitaria