Razones para asociarse a AEPAC
- Luchar por un diagnóstico experto de la cefalea.
- Apoyar la creación de unidades especializadas en cefaleas.
- Solicitar la creación de un Protocolo de atención integral para casos más severos de cefaleas, que incluya apoyo psicológico, sobre todo para niños.
- Favorecer la creación de programas de información del manejo de los niños afectados, para los colegios y profesores.
- Luchar por una buena profesionalidad y trato al paciente migrañoso, por parte de los médicos de atención primaria.
- Intentar que se reconozca la baja laboral por cefalea.
- Reclamar la reducción del precio de los medicamentos más comunes en esta patología.
- Reconocimiento de la Asociación de Pacientes como interlocutor válido con la Administración y la industria farmacéutica (Contar con el apoyo de la industria farmacéutica, siempre que se respete la autonomía de los pacientes)
- Urgir la investigación en nuevos tratamientos para los pacientes con cefalea.
- Potenciar las asociaciones europeas, el intercambio de opiniones y experiencias con otros países.
- Promover canales de comunicación para divulgar entre la sociedad, la problemática de los pacientes con cefalea.
- Disponer de un centro donde poder solicitar información, intercambiar vivencias o consultar donde se puede acudir en caso de necesidad.
- Propiciar el desarrollo de programas de responsabilidad social por parte de la industria farmacéutica.
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IMPORTANTE - AEPAC:
La página de apoyo de AEPAC para sus socios en facebook, se llama AEPAC (pacientes con migraña, cefalea y otros dolores de cabeza). Los comentarios allí escritos son siempre opiniones individuales de sus miembros y no sustituyen nunca la visita al especialista o neurólogo. Los pacientes, sufridores, empresas anunciantes, etc, tienen también otros grupos donde pueden expresar e intercambiar impresiones pero en los que la Asociación Española de Pacientes con Cefalea, no es responsable de los contenidos.







