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AEPAC en la prensa

AEPAC en el periódico “El Mundo”

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http://www.spanishmarket.es/prensa/periodicos/magazine-el-mundo-05-febrero-2012

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Entrevista a Elena Ruiz de la Torre, presidenta de la Asociación Española de pacientes con cefaleas (AEPAC)

“La principal razón que preocupa a los pacientes españoles son los tratamientos poco efectivos, muy costosos y que cronifican la enfermedad”


El próximo 12 de septiembre se celebra el “Día Internacional de Acción Contra la Migraña”, Médicos y pacientes.com ha entrevista a la presidenta de la asociación de pacientes AEPAC, para conocer más a fondo la situación desesperante que viven muchos de estos pacientes sin encontrar un especialista que conozca y sepa tratar bien esta enfermedad.


Elena Ruiz de la Torre,
presidenta de la de la Asociación Española de pacientes con cefaleas (AEPAC)

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DESCIFRA EL ROMPECABEZAS

Es la enfermedad invisible.
Y, además, por partida doble:
no se manifi esta con grandes
síntomas de cambio corporal y, a
pesar de estar presente en la vida
de 4 millones de españoles, sigue
arrastrando toneladas
de desconocimiento. ¿Te duele
la cabeza ya sólo de pensarlo?
Pues de eso vamos a hablarte.

Descarga el pdf en el siguiente enlace

 

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IMPORTANTE - AEPAC:

La página de apoyo de AEPAC para sus socios en facebook, se llama AEPAC (pacientes con migraña, cefalea y otros dolores de cabeza). Los comentarios allí escritos son siempre opiniones individuales de sus miembros y no sustituyen nunca la visita al especialista o neurólogo. Los pacientes, sufridores, empresas anunciantes, etc, tienen también otros grupos donde pueden expresar e intercambiar impresiones pero en los que la Asociación Española de Pacientes con Cefalea, no es responsable de los contenidos.

Testimonio de una Paciente. Anónimo.

Hay momentos en los que me canso de la vida, me derrumbo y creo que no podré levantarme, pero lo hago. Aunque todos los días al incorporarme de la cama está ese incesante dolor de cabeza que a veces parece no dejarte vivir. Todos y cada uno de los días lucho contra eso y hace ya 15 años que lo sufro.

Al principio era constantes ir y venir a los neurólogos, psicólogos.... me atiborraban de pastillas que apenas me dejaban mantener mi cuerpo despierto y así año tras año. Llegué a pensar que me lo provocaba yo por mi forma de afrontar las cosas en la vida(era tensional) y hace poco menos de dos años que me diagnosticaron migraña crónica. He probado varios tratamientos pero con poco éxito.

Ahora no tomo nada y soporto el día a día como mejor se puede, unas veces bien y otras fatal.

 

AEPAC es miembro de las siguientes organizaciones:

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