Cuestionarios de AEPAC

Encuestas

¿Con qué frecuencia sufre migrañas?
 

Si te gusta esta web, por favor pulsa sobre +1

Tenemos 11 invitados conectado(s)
Home > Noticias > Breves > Cefalea en racimos

Cefalea en racimos

En 1939, a la cefalea en racimos se la llamó “dolor de cabeza de suicidas” después de
que el Dr. B. T. Horton, un neurólogo estadounidense que propuso una teoría para
el mecanismo que subyace a las cefaleas en racimos, describiera el dolor como “tan
intenso… que era necesario vigilarlos [a los pacientes] constantemente por miedo a que
cometieran suicidio”. Los pacientes generalmente describen la cefalea en racimos como
el peor dolor que han experimentado. Las cefaleas en racimos generalmente se sienten
de un lado y tienden a producirse en racimos (grupos) durante un período de semanas o
meses. Aproximadamente 3 de cada 1000 personas tienen cefaleas en racimos. El número
de JAMA del 9 de diciembre de 2009 incluye un artículo acerca de la eficacia del oxígeno
en el tratamiento de las cefaleas en racimos.

Huan J. Chang, MD, MPH, Redactor
Alison E. Burke, MA, Ilustradora
Richard M. Glass, MD, Editor
 
Leer más, disponible sólo para los socios de AEPAC - Hazte socio aquí
AddThis Social Bookmark Button
Joomla Templates and Joomla Extensions by JoomlaVision.Com

IMPORTANTE - AEPAC:

La página de apoyo de AEPAC para sus socios en facebook, se llama AEPAC (pacientes con migraña, cefalea y otros dolores de cabeza). Los comentarios allí escritos son siempre opiniones individuales de sus miembros y no sustituyen nunca la visita al especialista o neurólogo. Los pacientes, sufridores, empresas anunciantes, etc, tienen también otros grupos donde pueden expresar e intercambiar impresiones pero en los que la Asociación Española de Pacientes con Cefalea, no es responsable de los contenidos.

Testimonio de una Paciente. Anónimo.

Hay momentos en los que me canso de la vida, me derrumbo y creo que no podré levantarme, pero lo hago. Aunque todos los días al incorporarme de la cama está ese incesante dolor de cabeza que a veces parece no dejarte vivir. Todos y cada uno de los días lucho contra eso y hace ya 15 años que lo sufro.

Al principio era constantes ir y venir a los neurólogos, psicólogos.... me atiborraban de pastillas que apenas me dejaban mantener mi cuerpo despierto y así año tras año. Llegué a pensar que me lo provocaba yo por mi forma de afrontar las cosas en la vida(era tensional) y hace poco menos de dos años que me diagnosticaron migraña crónica. He probado varios tratamientos pero con poco éxito.

Ahora no tomo nada y soporto el día a día como mejor se puede, unas veces bien y otras fatal.

 

AEPAC es miembro de las siguientes organizaciones:

Banner Banner Banner Banner