Estimado Socio,
Martes, 16 de Marzo de 2010 06:17 | Última actualización el Martes, 23 de Marzo de 2010 07:35
Durante estos 4 años de vida, AEPAC, ha intentado salir adelante con la aportación voluntaria de algunos socios o algunas empresas que han subvencionado nuestros proyectos, sin embargo la crisis también nos afecta. Para que la Asociación pueda seguir manteniendo las actividades, la Web, la actualización de noticias, las consultas por Internet, el teléfono de atención al paciente, la organización de grupos de autoayuda o de apoyo psicológico, la presencia en Europa, etc., etc., es necesaria la colaboración de todos.
Por eso, se va a establecer una cuota de 10 € semestrales o 20 € al año, que consideramos no supone mucho agravio económico para una persona y sin embargo garantizaría la supervivencia de la Asociación, AEPAC.
De forma totalmente voluntaria la Presidenta de la Asociación junto con un grupo de pacientes colaboradores, hacen miles de gestiones, llamadas, cartas, solicitudes, reuniones. En muchas ocasiones, se reciben negativas, incomprensiones e incluso desprecios, pero nuestro compromiso con mejorar el mundo, si se puede, nos exige trabajar para lograr que las generaciones futuras, no tengan que sufrir el desconocimiento e incomprensión y falta de tratamientos efectivos de esta enfermedad.
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IMPORTANTE - AEPAC:
La página de apoyo de AEPAC para sus socios en facebook, se llama AEPAC (pacientes con migraña, cefalea y otros dolores de cabeza). Los comentarios allí escritos son siempre opiniones individuales de sus miembros y no sustituyen nunca la visita al especialista o neurólogo. Los pacientes, sufridores, empresas anunciantes, etc, tienen también otros grupos donde pueden expresar e intercambiar impresiones pero en los que la Asociación Española de Pacientes con Cefalea, no es responsable de los contenidos.
