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miércoles, 29 de abril de 2009 |
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Querido Miembro de la Asociación:El Ministerio de Sanidad, nos ha contestado solicitando que empecemos a recoger firmas en las hojas que se adjuntan, para apoyar nuestra demanda de reconocimiento, de la Migraña como enfermedad crónica, tal y como está considerada por la OMS y por el resto de los países de Europa. Este reconocimiento, aportaría a los pacientes con esta enfermedad, los beneficios sociales, que les corresponden y que hasta hoy, debido al desconocimiento de la patología, nunca se había considerado. Es importante que nos unamos más que nunca y empecemos a conseguir entre todos, el máximo número de firmas que apoyen nuestro interés. Por ello, os adjunto una hoja especialmente, diseñada para dicha actividad, con el fin de que, por una parte, la imprimáis y pidais a vuestros familiares y amigos que se adhieran y por otra que repartais tantas copias como hagan falta, por las farmacias de vuestro entorno, los compañeros de trabajo, o todos aquellos puntos donde nos puedan ayudar. Una vez, se vayan completando las hojas, POR FAVOR, envialas, en un sobre, a la nueva dirección de la Asociación, donde se irá confeccionando el dossier, para entregar a la Ministra, lo antes possible:
AEPAC
C/ Doctor Fleming, 4 pta 5
46004 Valencia En esta página web, se irá informando del número de firmas que se van recogiendo. Os animo a todos a colaborar y conseguir el máximo número de firmantes. Como sabéis, uno de nuestros objetivos desde el comienzo de nuestra andadura como Asociación de Pacientes y luego como Fundación Migraña, es el reconocimiento de la importancia de nuestra Patología y del verdadero, desconocido y despreciado, sufrimiento de las personas que sufren Migraña, por parte de la Sociedad y de las Administraciones Públicas Si cada uno de nosotros pudieramos aportar una hoja de firmas cumplimentada, conseguiríamos una cantidad más que respetable para que en el Ministerio se atienda nuestra petición. Un millón de gracias, por tu colaboración, en nombre de todos los Pacientes y os animo a colaborar en esta importante tarea de la Asociación, en favor de los casi 5 millones de afectados. Un fuerte abrazo, Elena Ruiz de la Torre Gómez de BarredaPresidenta Fundación Migraña. www.fundmig.org Asociación Española Pacientes con Cefalea. www.dolordecabeza.net
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jueves, 14 de mayo de 2009 |
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 La Afición del Atletic de Bilbao con la AEPAC, en su recogida de firmas para conseguir que la Migraña sea reconocida como Enfermedad crónica por el Ministerio de Sanidad. |
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martes, 14 de abril de 2009 |
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El estrés y el cansancio que provocan nuestro estilo de vida, y que se agravan con la crisis, se asocian a la cefalea tensional. Hasta tal punto nos afecta, que el 60% de la población sufre cefaleas frecuentemente.La crisis provoca dolor de cabeza a media España
El dolor de cabeza y la migraña nos afectan a todos
Son muchos los españoles que han aprendido a convivir con el dolor de cabeza. En concreto, el 60% de la población sufre cefaleas de forma frecuente. Y no es fácil huir de ellas. La de tensión –la más frecuente de las cefaleas– se asocia a factores como el estrés, la ansiedad, el cansancio o la depresión, todos ellos derivados de nuestro estilo de vida. |
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lunes, 02 de marzo de 2009 |
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 Dña. Elena Ruiz de la Torre La Presidenta de la Asociación Española de Pacientes con Cefalea – AEPAC – presentó una publicación editada por el Muy Ilustre Colegio de Farmacéuticos de Valencia, que servirá como guía informativa en todas las Oficinas de Farmacia de la Comunidad Valenciana y de aquellas Farmacias que lo soliciten, sobre los datos de las Asociaciones de Pacientes con Enfermedades Crónicas . En ella, cada Asociación de Pacientes explica la sintomatología, datos importantes, tratamientos y recomendaciones necesarias para el conocimiento de dichas patologías . |
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martes, 10 de marzo de 2009 |
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 Prof. Santiago Grisolia con la Presidenta de la Fundación Migraña El Ilustre científico español, Profesor D. Santiago Grisolia, en su ya conocido interés por promover el avance de la Ciencia y la Investigación en nuestro país, ha mostrado su interés por colaborar con la Fundación Migraña. La Fundación Migraña está coordinando el avance conjunto entre distintas Sociedades Científicas (SENC, SEN, SAEIA) para impulsar la detección del origen y funcionamiento de las Ondas de Leao en el Cerebro, una de las posibles causantes del dolor en la Migraña simple. |
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jueves, 19 de febrero de 2009 |
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 Consellera de Sanitat de Cataluña, Honorable Sra. Dña Marina Geli La Consellera de Sanitat de Cataluña, Honorable Sra. Dña Marina Geli, se comprometió a recibir a la Asociación para escuchar las necesidades de nuestros pacientes. La Consellera hizo hincapié en su discurso en la importancia que tiene sumar recursos en pro y beneficio de los pacientes y destacó el humanismo como cualidad fundamental en los médicos, así como el “arte de cuidar al paciente”, en definitiva crear desde los pacientes hacia los médicos, algo que posiblemente se esté descuidando. |
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jueves, 19 de febrero de 2009 |
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La Presentadora de Radio y Televisión: Ana Garcia Lozano, recibió el pasado 11 de Febrero el premio de la Fundación Española de Enfermedades Neurológicas, FEEN a la Concienciación Social “Amigos de la Neurología”.  Ana Garcia Lozano con la Presidenta de la AEPAC
La FEEN tiene como valores fundamentales la información, formación y apoyo tanto a los enfermos como a sus familiares, mejorando el bienestar social del país, a través del progreso y avance de la medicina y la promoción de la conciencia social sobre las enfermedades neurológicas.
La AEPAC quiere agradecer públicamente a Ana García Lozano, su amabilidad y sensibilidad con los pacientes mediante su presencia en el acto de entrega de galardones.
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