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Desde la Asociación  Española de Pacientes con Cefalea y la Fundación Migraña, se le envió una invitación para colaborar en la difícil labor de sensibilizar e informar a la sociedad sobre esta enfermedad, pero nunca se ha recibido respuesta por su parte.

Todos sabemos lo importante que es para una patología, que un personaje con fama mundial, apoye las actividades y proyectos que se realizan en favor de los pacientes que la sufren.

Indudablemente, el testimonio de Almodóvar, sería una gran ayuda para todos aquellos pacientes y familiares que viven rodeados del menosprecio del entorno social y laboral, por falta de conocimiento acerca de esta enfermedad que puede llegar a ser tremendamente incapacitante. 

 

La Presidenta de la Asociación Española de Pacientes con Cefalea,  Dña Elena Ruiz de la Torre, inicia la campaña de colocación de carteles informativos sobre la Migraña, en los Centros de Salud, las Farmacias y los Servicios de Neurología de España.

 

Durante este mes de septiembre irán apareciendo en distintos puntos de España, el cartel informativo que la AEPAC y la Fundación Migraña han realizado para informar a la población  a cerca de los síntomas y prevalencia de esta enfermedad.

 

Dentro de las actividades de la Asociación Española de Pacientes con Cefalea, su presidenta, Dña Elena Ruiz de la Torre,  acudió al Parlamento Europeo,  representando y defendiendo los intereses de los pacientes españoles.

 

 

Recibidos por la Europarlamentaria irlandesa, Mrs. McGuinness,  las Asociaciones miembros de la European Headache Alliance (EHA),  acudimos al Parlamento Europeo el pasado 8 de Septiembre. Ante una audiencia de varios Europarlamentarios de distintos países y de un gran número de medios de comunicación,  la Presidenta de la EHA, Mrs Audrey Craven, informó de la importancia social de la enfermedad de la Migraña.

 

 

Con motivo del Día de Acción contra la Migraña, 12 de Septiembre, AEPAC está organizado  destacadas actividades durante todo el mes en varios puntos de España.  Es muy importante la presencia en ellas, de todas aquellas personas que sufran Migraña o dolores de cabeza, para respaldar y apoyen el trabajo que de forma voluntaria y para todos lo que sufren esta enfermedad, se están  llevando a cabo desde la Asociación de Pacientes.

 

La Fundación Migraña y la Asociación Española de Pacientes con Cefalea, Dña Elena Ruiz de la Torre, el grupo de Neurología de la Asociación Española de Especialistas en Medicina del Trabajo,  Dra. Teófila Vicente , Dra. Luisa Capdevilla, el Neurólogo Dr. Feliu Titus, el Catedrático  de Bioquímica de la Universidad de Valencia D. Guillermo Sáez,  y  Dña Mercedes Sotos, del Instituto de genética de la Universidad de Valencia, se reúnen en la Fundación Valenciana de Estudios Avanzados, Prof. Grisolía, para llevar a cabo un curso sobre  “Migraña, aspectos clínicos sociales y laborales” dirigido a Médicos y estudiantes en Medicina para su especialización en el tratamiento de esta patología.

 

El  Ilmo. Director General de Salud Pública de la Consellería de Sanidad, D. Manuel Escolano, presentó en la Fundación Bancaja el "Manual de Cefalea para el Médico",  primero en Europa donde se trata la diferencia entre incapacidad, discapacidad y minusvalía en el trabajo para las personas con cefalea.

Este trabajo  ha sido impulsado por la Fundación Migraña y realizado por el grupo de Neurología de la AEEMT o Medicina de Trabajo.