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Niños: El período escolar provoca en algunos niños dolores de cabeza
Volver a la escuela podría significar el regreso de los dolores de cabezas en los niños que tienden a padecerlos, apuntan los médicos
 
 
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Diagnósticos del futuro
El paciente llega al hospital aquejado de dolores en el pecho. Deja su micro lápiz de memoria o su mp3 al médico y éste descarga en el ordenador datos del genoma de esa persona (seis gigas de información en conjunto) para analizar los genes que se saben relacionados con la dolencia cardiovascular e identificar la anomalía que afecta al paciente. Una vez diagnosticado, se le trata con un fármaco eficaz para esa dolencia y ese tipo de perfil genético. En muchos casos, antes de sufrir los dolores, el paciente conocerá su predisposición a la patología cardiaca y podrá hacer prevención. Parece ciencia ficción, pero es el diagnóstico médico de los próximos años.
 
 MartaRicart / lavanguardia.es
 
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Invalidez por migraña
Hola a todos, hace mucho tiempo que no entro en el foro porque no me encontraba muy bien que digamos y el ánimo estaba por los suelos.
 
 
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"Un dolor creado por el más maquiavélico creador de sensaciones".....
Dolor en sólo un lado de la cabeza, náusea, vómito, fotofobia, fonofobia, perdida de la fuerza en las extremidades, mareos...
 
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CEFALEAS VASCULARES
Mientras muchos de nosotros nos enteramos de cefaleas de tensión y migrañas hay muy pocos de nosotros que nos hemos enterado sobre las cefaleas vasculares. Estos dolores de cabeza son pensados como una función anormal que ocurre en el cerebro. La cosa interesante sobre estos dolores de cabeza vasculares consiste en que son migrañas, dolores de cabeza de tensión severos, dolores de cabeza de tensión arterial también son considerados como la parte de la clase de cefalea vascular.
 
 
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Investigadores japoneses detectan gen relacionado con la migraña
Investigadores de la Universidad de Tokio han identificado un gen que muy probablemente está relacionado con ataques de migraña.

Hasta ahora el único tratamiento médico para mitigar los dolores de este desorden crónico son los analgésicos para el dolor. Este descubrimiento podría ayudar a desarrollar medicamentos para prevenir el inicio de esta condición que afecta al cuerpo.

Fuente: NHK
 
 

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Un día histórico para la Migraña. PDF Imprimir E-Mail
jueves, 27 de mayo de 2010
Gaspar Llamazares preside y participa en la Jornada de sensibilización sobre Migraña y otras Cefaleas en el congreso de los Diputados.

De izquierda a derecha: Ms. Audrey Craven, Presidenta de la EHA; Illmo. D. Gaspar Llamazares, Presidente de la Comisión de Sanidad del Congreso y Dña. Cristina Tassorelli Vice Presidenta EHA Italia.
De izquierda a derecha: Ms. Audrey Craven, Presidenta de la EHA; Illmo. D. Gaspar Llamazares, Presidente de la Comisión de Sanidad del Congreso y Dña. Cristina Tassorelli Vice Presidenta EHA Italia.

Madrid, mayo de 2010.- El Illmo. Sr. D. Gaspar Llamazares, Presidente de la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados ha participado en las jornadas sobre Migraña celebradas esta tarde en el Congreso de los diputados en la que se ha presentado el Manifiesto de Madrid, un llamamiento a todos los políticos europeos para hacer de la investigación de esta enfermedad una prioridad.
 
De Izquierda a derecha: Elana Ruiz de la Torre, Presidenta de la AEPAC; Ms. Mary Baker, Presidenta de la EFNA (European Federation Neurological Asociation); Prof. Jess Olesen, Fundador del European Brain Council; Ms. Audrey Craven, Presidenta de la EHA; Illmo. D. Gaspar Llamazares, Presidente de la Comisión de Sanidad del Congreso; Dña. Cristina Tassorelli Vice Presidenta EHA Italia; Porf: Fabio Antonaci, Presidente de la European Headache Federation (EHF).
De Izquierda a derecha: Elana Ruiz de la Torre, Presidenta de la AEPAC; Ms. Mary Baker, Presidenta de la EFNA (European Federation Neurological Asociation); Prof. Jess Olesen, Fundador del European Brain Council; Ms. Audrey Craven, Presidenta de la EHA; Illmo. D. Gaspar Llamazares, Presidente de la Comisión de Sanidad del Congreso; Dña. Cristina Tassorelli Vice Presidenta EHA Italia; Porf: Fabio Antonaci, Presidente de la European Headache Federation (EHF).
 
La jornada organizada por la Asociación Española de Pacientes con Cefalea (AEPAC) y la European Headache Asociation (EHA), ha contado con al participación de europarlamentarios, presidentes de varias asociaciones europeas de migraña y cefaleas y asociaciones de pacientes en una jornada que ha reunido a más de 150 personas para compartir experiencias sobre la situación actual de estas dolencias neurológicas implicación económica y social, la incidencia o los tratamientos actuales.

 
Foto de familia de los participantes de las diferentes asociaciones europeas de cefalea y migraña
Foto de familia de los participantes de las diferentes asociaciones europeas de cefalea y migraña


Manifiesto de Madrid 2010

ESTAMENTOS CONSENSUADOS

La Migraña es un desorden neurológico del cerebro
La Organización Mundial de la Salud (OMS) sitúa la migraña como la 12ª causa de enfermedad en las mujeres y la 19ª entre todas las enfermedades La migraña afecta al 12%‐15% de la población. Supone un gasto para la economía europea de aproximadamente 27 billones de euros al año debido a la baja productividad y al absentismo laboral
El fracaso de los sistemas de salud en proporcionar tratamientos efectivos a todos aquellos que los necesitan es la principal causa de esta carga socio‐económica

Existe una variedad de tratamientos efectivos. Una terapia adecuada reduce el nivel de discapacidad durante el ataque y una terapia preventiva puede reducir, a largo plazo, la frecuencia y la severidad de los ataques

Hacemos un llamamiento a los gobiernos y políticos de sanidad europeos para que:

- Se reconozca la migraña como una enfermedad crónica, debilitante y causa de discapacidad
- Se proporcionen los recursos y apoyos necesarios para conseguir una asistencia sanitaria adecuada
- Se de prioridad a la educación sobre el dolor de cabeza y a programas de información tanto para el público en general como para los profesionales de la salud
- Se promuevan investigaciones para descubrir las causas de la migraña así como nuevos medicamentos
- Se trabaje para mejorar la calidad de vida de los afectados, especialmente en el ámbito laboral con el objetivo de reducir el absentismo laboral y aumentar la seguridad y la productividad

ACCIONES CONSENSUADAS

Durante los próximos años se deberían conseguir en Europa los siguientes objetivos :

- El número de pacientes satisfechos con la gestión de su situación debería ascender al 70% frente al 40 % actual.
- Todo paciente diagnosticado de migraña debería recibir una explicación exacta de su caso y del tratamiento adecuado desde la primera visita al médico
- Todos los ciudadanos afectados por dolor de cabeza deberían recibir información adecuada y el apoyo necesario por ejemplo, a través de las asociaciones de pacientes o enfermeras especializadas
- La migraña debería ser reconocida como una enfermedad y todos los afectados deberían recibir una protección equitativa bajo las Leyes nacionales y europeas de

Discapacidad y Desempleo

- Un enfoque multidisciplinar del dolor de cabeza debería llevarse a cabo en toda Europa, con, al menos, un equipo funcionando en cada país
- Debería haber un módulo disponible de dolor de cabeza/ migraña en todas las clases prácticas de las escuelas de medicina
- Deberían llevarse a cabo Estudios epidemiológicos e investigaciones que deberían estar promovidas por la Comisión Europea con el apoyo de los distintos gobiernos
- El Día Europeo de la Migraña debería celebrarse en todos los países europeos así como en el Parlamento Europeo

Para conseguir esto, la colaboración de los profesionales médicos y de las asociaciones de pacientes de Europa es fundamental. Uno de los principales objetivos de las organizaciones de pacientes es erradicar el estigma y la exclusión social que sienten todos los afectados por dolor de cabeza.

La relevancia de estos datos pone de manifiesto la necesidad de hacer ver a los políticos la importancia de que tengan en cuenta esta situación a la hora de establecer prioridades.

Antes de que acaben estos cinco años, todas las partes interesadas deberán trabajar juntas y acordar medidas de evaluación.

The European Headache Alliance (EHA) y sus socios van a luchar por la implantación de este Manifiesto y van a hacer un seguimiento de los efectos de estas iniciativas para demostrar el cambio beneficioso. La EMDA, realizará una revisión anual de este Manifiesto.


 
 
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Asoc. Española de Pacientes con Cefalea (AEPAC) - C/ El Mar nº58, pª8 - 46003 Valencia - Telf.: 96 325 67 67 - Fax: 96 351 51 78 - e-mail: info@dolordecabeza.net