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Migraña, mareo, vértigo
Differentiation of Ménière's Disease and Migraine-Associated Dizziness: A Review
 

Author: Shepard, Neil T.

Source: Journal of the American Academy of Audiology, Volume 17, Number 1, January 2006 , pp. 69-80(12)

Publisher: American Academy of Audiology


Existe una significativa cantidad de material en la literatura demostrando una relación entre los trastornos migrañosos y el mareo. En la caracterización del mareo asociado a la migraña, los signos y síntomas muestran un traslape con aquellos que caracterizan la enfermedad de Ménière.
 
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Recomiendan el consumo de antiinflamatorios no esteroideos para el tratamiento sintomático...
... sintomático y evitar una cefalea de rebote o la cronificación
 
 

El estrés provocado por problemas laborales, personales o económico favorece un exceso de tensión en los músculos de la cabeza o de sus alrededores, conocido como cefaleas tensionales, según explicó hoy el jefe de Neurología del Hospital Puerta de Hierro y Profesor de Neurología de la Universidad Autónoma de Madrid, el profesor Hugo Liaño.

 

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Invalidez por migraña
Hola a todos, hace mucho tiempo que no entro en el foro porque no me encontraba muy bien que digamos y el ánimo estaba por los suelos.
 
 
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¿DUDAS con MIGRAÑA Y CEFALEA?
Hola a todos!!!

Antes que nada quiero comentarles que tengo un dolor de cabeza desde hace unos meses.. hace unos meses atras duraban una o dos horas.. con el pasar del tiempo se volvio mas repetitivo hasta volverse lo normal en mi.. hoy dia el dolor es cosa de todos los dias..
 
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Migraña: Más que un dolor de cabeza
No tiene cura pero es necesario ir a un neurólogo para saber si este mal u otro tipo de cefalea.
 
Por: I. Medina
 
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Descubren el primer indicio genético de la migraña común
Un consorcio internacional de genetistas e investigadores especializados en cefaleas ha descubierto una variante genética característica de las personas proclives a padecer una forma común de migraña. El estudio, sobre el que se ha publicado un artículo en la revista Nature Genetics, recibió fondos del proyecto EUROHEAD («Genes de la migraña y rutas neurobiológicas»), financiado a su vez con 3,2 millones de euros mediante el Sexto Programa Marco (6PM).
 
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Niña, 14 años, problemas en el colegio PDF Imprimir E-Mail
martes, 01 de septiembre de 2009
Hola  a todos:

Me llamo Mª Teresa, soy de Membrilla (Ciudad Real) y sufro Migraña desde hace muchos años. Pero tengo una hija que tiene 14 años y desde muy pequeña también tiene Migraña con vómitos, nauseas, mareos, etc... Y le molestan mucho los ruidos.
 
Empecé a llevarla a la pediatra, porque tenía muchas crisis,  le hicieron muchos análisis de sangre, radiografías y scanners pero como no le vieron nada, nos dijeron que era psicológico y la mandaron a una psicóloga. Pero mi hija iba cada vez,  peor y no podía asistir a clase. Como faltaba mucho al colegio, los profesores hablaron con la pediatra que les dijo que mi hija María, no tenía nada, que lo que pasaba es que yo, su madre, no la quería llevar a clase.

El Colegio me denunció a Asuntos Sociales y me amenazan con quitarme a mi hija, que seguía con muchos dolores de cabeza y que según ellos no le pasaba nada.

Un día, desesperada, busqué en Internet y me encontré con la Asociación Española de Pacientes con Cefalea, AEPAC,  y me puse en contacto con ellos.

Hablé con la presidenta, Elena Ruiz de la Torre, que fue muy cariñosa conmigo y me dio todo su apoyo. Elena habló también con mi hija María que estaba desesperada con la cabeza “abombada”, dolores  de cabeza de día y de noche, vómitos constantemente y que ya estaba harta de que en el colegió la menospreciaran acusándole de que decía que le dolía la cabeza, para no ir a clase y a los exámenes.

Seguimos los consejos de la presidenta. Fuimos a los médicos que nos recomendó. Le hicieron un buen diagnóstico y modificó sus hábitos alimentarios.

Hoy, la niña está mucho mejor y ya no tiene esos terribles dolores de cabeza. Tiene ilusión por empezar el nuevo curso y sale con sus amigas a dar una vuelta, cosas que antes no había podido hacer nunca.

Quisiera dar las gracias a la Asociación y a su presidenta por su apoyo y cariño. Quiero pedir a Elena Ruiz de la Torre, que siga así, ayudando a la Asociación y querría pedir a los Socios que la apoyemos mucho para que pueda defender esta enfermedad tan invalidante.

¡Animo Elena!, estás haciendo una labor maravillosa. Ojala seamos muchos socios para poder hacer más fuerza.

Muchas Gracias,
Mª Teresa

 
 
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