BIENVENIDA DE LA PRESIDENTA AEPAC.
Bienvenid@ a la web de la Asociación Española de Pacientes con Cefalea,
Esta es una web que pretende ayudar a todas aquellas personas que sufran esta patología (sin ánimo de sustituir el asesoramiento profesional sanitario) pero que busca aunar los esfuerzos, dudas e inquietudes de todos los pacientes y sus familiares que sabemos bien lo difícil que es vivir con esta condición tan tremendamente incapacitante en muchos casos.
En nuestra vida cotidiana nos resulta difícil hacer entender a quienes nos rodean que el dolor de cabeza que padecemos nos impide llevar una vida normal, no permitiéndonos, por ejemplo, ni acudir al trabajo, ni atender a nuestros hijos.
Esta fue una de las razones que nos animó a crear en 2005, la Asociación Española de Pacientes con Cefalea (AEPAC) que persigue, entre otros objetivos, contribuir a que los pacientes con cefaleas incapacitantes como la Migraña, la Cefalea en racimos, la Cefalea crónica diaria, la Cefalea tensional diaria, etc., sean escuchados por la sociedad, que se fomente la investigación y que los pacientes afectados seamos más tenidos en cuenta por las autoridades sanitarias.
El dolor de cabeza es una enfermedad que afecta a casi 5.000.000 de personas en España y que impide llevar una vida normal. Todos los migrañosos afirmamos rotundamente que “nuestra vida hubiera sido completamente distinta si no hubiéramos sufrido Migraña”. Habríamos podido acudir a tantas citas importantes, habríamos podido mejorar los estudios, podríamos haber optado a mejores puestos de trabajo, estaríamos seguros de que podremos acudir siempre a nuestras celebraciones familiares más importantes, habríamos podido acudir a todos los eventos que organizan nuestros amigos.. y así una larga lista de situaciones a las que hemos tenido que renunciar muy a pesar nuestro y por supuesto siempre, con una gran incomprensión del entorno. “Que exagerado o exagerada, total… por un dolor de cabeza… ¡!!! “
Esperamos poder ayudaros a mantener una cabeza despejada, sin sombras, sin dolor y os animamos a pedir ayuda.
Entra y Conócemos!

Elena Ruiz de la Torre
Presidenta de AEPAC (Asociación Española de Pacientes con Cefalea)
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IMPORTANTE - AEPAC:
La página de apoyo de AEPAC para sus socios en facebook, se llama AEPAC (pacientes con migraña, cefalea y otros dolores de cabeza). Los comentarios allí escritos son siempre opiniones individuales de sus miembros y no sustituyen nunca la visita al especialista o neurólogo. Los pacientes, sufridores, empresas anunciantes, etc, tienen también otros grupos donde pueden expresar e intercambiar impresiones pero en los que la Asociación Española de Pacientes con Cefalea, no es responsable de los contenidos.







