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Asociación Española de Pacientes con Cefalea

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The European Headache Alliance The European Headache Alliance is a non-profit, patient umbrella group which was launched in 2006. Since then, the Alliance has grown to represent patient groups from across the continent.
FACEBOOK - cefalea en racimos.(histaminica.cluster.horton) Grupo de Cefalea en Racimos de Facebook Es un grupo para sufrientes de Cefalea en Racimos. De reciente creación y en constante evolución y crecimiento, para el apoyo incondicional e informativo de sus miembros, necesitando toda la ayuda posible del grupo para su mejor desarrollo. Nuestros objetivos son: dar a conocer esta enfermedad para conseguir los derechos que actualmente se nos niegan. Si todos ponemos nuestro granito de arena acabaremos con la ignorancia y seremos escuchados en nuestras reivindicaciones.
Generalitat Valenciana Portal de la Conselleria de Sanitat
Agència valenciana de salut Toda la información de la Conselleria de Sanitat
Muy Ilustre Colegio Oficial de Farmacéuticos de Valencia Muy Ilustre Colegio Oficial de Farmacéuticos de Valencia. Tu portal de farmacia.
European headache federation The European Headache Federation (EHF) was founded in 1992 as a non profit organisation and registered as a charity in England and Wales (Registered Charity No.1084181). Since its foundation in 1992, the European Headache Federation (EHF), a non-profit organisation, has sought to improve the life of those affected by headache in Europe.
European Federation of Neurological Associations The European Federation of Neurological Associations (EFNA) brings together European umbrella organisations of neurological patient advocacy groups, to work with other associations in the field of neurology, including the European Federation of Neurological Societies (EFNS), in what has been termed a "Partnership for Progress".
Migraine Association of Ireland The Migraine Association of Ireland is a registered charity dedicated to improving the quality of life for people with migraine.
Alleanza Cefalalgici – CIRNA Foundation – Italy Alleanza Cefalalgici (Al.Ce. Group - CIRNA Foundation Onlus) è un gruppo operativo della Fondazione Cirna Onlus costituito da pazienti e medici che lavorano di concerto per migliorare la qualità dell'assistenza e delle informazioni per i soggetti affetti da "mal di testa".
Dutch Headache Patient Association - The Netherlands De Nederlandse Vereniging van Hoofdpijnpatiënten is er voor iedereen met enige vorm van hoofdpijn en aangezichtspijn. Wij hopen dat u door deze website meer inzicht krijgt in uw hoofdpijn of aangezichtspijn.
Finnish Migraine Association – Finland Asociación Finlandesa de migraña
Lifting The Burden Lifting The Burden, The Global Campaign to Reduce the Burden of Headache Worldwide.
Swiss Migraine Trust Foundation Swiss Migraine Trust Foundation
vi.vu tu red de salud vi.vu tu red de profesionales y usuarios preocupados por la salud. Crea tu red de salud con nosotros.
Somos Pacientes El Mapa Nacional de Asociaciones de Pacientes es el directorio más completo de organizaciones de pacientes, un listado de entidades que trabajan por y para el colectivo de pacientes.

IMPORTANTE - AEPAC:

La página de apoyo de AEPAC para sus socios en facebook, se llama AEPAC (pacientes con migraña, cefalea y otros dolores de cabeza). Los comentarios allí escritos son siempre opiniones individuales de sus miembros y no sustituyen nunca la visita al especialista o neurólogo. Los pacientes, sufridores, empresas anunciantes, etc, tienen también otros grupos donde pueden expresar e intercambiar impresiones pero en los que la Asociación Española de Pacientes con Cefalea, no es responsable de los contenidos.

Testimonios

Cuéntenos su historia

Testimonio de una Paciente. Anónimo.

Hay momentos en los que me canso de la vida, me derrumbo y creo que no podré levantarme, pero lo hago. Aunque todos los días al incorporarme de la cama está ese incesante dolor de cabeza que a veces parece no dejarte vivir. Todos y cada uno de los días lucho contra eso y hace ya 15 años que lo sufro.

Al principio era constantes ir y venir a los neurólogos, psicólogos.... me atiborraban de pastillas que apenas me dejaban mantener mi cuerpo despierto y así año tras año. Llegué a pensar que me lo provocaba yo por mi forma de afrontar las cosas en la vida(era tensional) y hace poco menos de dos años que me diagnosticaron migraña crónica. He probado varios tratamientos pero con poco éxito.

Ahora no tomo nada y soporto el día a día como mejor se puede, unas veces bien y otras fatal.

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