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logo AEPACDescargar los estatutos de AEPAC (pdf)

AEPAC (Asociación Española de Pacientes con Dolor de Cabeza) es una asociación sin ánimo de lucro que nace en 2004 al abrigo de la Campaña de Sensibilización en Cefaleas de la Organización Mundial de la Salud.

La escasez de información existente y lo incapacitante de esta enfermedad, motivaron su constitución como la primera asociación española de pacientes con dolor de cabeza.


La Asociación se marcó en el comienzo de su andadura el objetivo de fomentar, desarrollar y promover la mejora de la calidad de vida y el bienestar de los pacientes y de las personas que padecen cefaleas, así como obtener y proporcionar a los mismos la máxima y más actualizada información sobre la enfermedad, con el fin de corregir esta situación.


Para ello, la Asociación Española de Pacientes con Cefalea está trabajando como portavoz y referente del colectivo de pacientes con cefalea de tal forma que puedan constituirse como interlocutores válidos ante los profesionales de la salud, la Administración y la sociedad en su conjunto. Tal y como remarca la presidenta de dicha asociación, Elena Ruiz de la Torre, “creemos en la necesidad de trasladar a todos los colectivos y agentes implicados en luchar contra las cefaleas las necesidades de quienes están afectados por las mismas”.


Proporcionar información en beneficio del paciente Desde su constitución, AEPAC ha puesto en marcha una serie de herramientas a disposición del afectado con las que mantenerle informado para el correcto abordaje de su enfermedad.


En la línea de atención electrónica, los pacientes con dolor de cabeza podrán no sólo demandar información, sino también aportarla, a través de sus experiencias.


En el correo electrónico de AEPAC (Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.) los pacientes pueden consultar la agenda de actividades previstas y organizadas por la Asociación.


El objetivo de la Asociación para los próximos años se centra en la posibilidad de organizar y hacer extensivas a tantos puntos de España como sea posible charlas informativas en las que pacientes y médicos puedan debatir sobre este conjunto de patologías, su abordaje y correcto manejo y el futuro de las mismas.


En esta línea, AEPAC quiere desarrollar actividades de divulgación informativa sobre las cefaleas, recopilar datos sobre las mismas, informar sobre estudios y medicamentos, participar en campañas educativas, atender a demandas de información sobre este conjunto de trastornos y colaborar con organizaciones que compartan los mismos objetivos que AEPAC.


Para AEPAC, resulta de vital trascendencia, traspasar asimismo las barreras impuestas hasta este momento, captando la atención de la clase política sobre las cefaleas y sobre las necesidades de los pacientes que han de enfrentarse a ellas a diario dispongan de herramientas para tener una mejor calidad de vida y una óptima conjunción entre su vida personal, su vida laboral y social y su vida como pacientes.


Por este motivo, para la agrupación resulta de vital trascendencia cooperar en la divulgación de los estudios desarrollados por especialistas, investigadores y profesionales de la salud, con objeto de lograr un mayor conocimiento de las cefaleas, así como promover la edición y publicación de revistas, folletos, documentos y artículos relacionados con dicha patología.


Y, promover actividades formativas e informativas para medios de comunicación con el fin de aumentar el conocimiento sobre este conjunto de enfermedades.

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