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isabel-colomina-minLa presidenta de la Asociación Española de Pacientes con Cefalea habla con el periódico La Vanguardia en el Día Internacional de Acción contra la Migraña.

Este miércoles 12 de septiembre se celebra el Día Internacional de Acción contra la Migraña, una enfermedad que, pese a afectar a más de cinco millones de personas en España, parece invisible, escondida detrás del dolor que sufren aquellos que la padecen en primera persona. La presidenta de la Asociación Española de Pacientes con Cefalea (AEPAC)Isabel Colomina, insiste en la necesidad de concienciar sobre este trastorno neurológico complejo y mira con optimismo nuevos avances que puedan mejorar la calidad de vida de los pacientes.

Da la sensación que todavía hay un gran desconocimiento sobre la migraña…

 Aunque es una enfermedad con una prevalencia enorme, con un 12% población y más de 5 millones de españoles afectados, es una enfermedad subestimada. Mucha gente la confunde con un dolor de cabeza. Quien la padece se esconde en su casa y cuando no sufre ninguna crisis parece que no tenga nada. Es una enfermedad invisible. Se manifiesta con un gran dolor de cabeza, pero además tiene asociados otros síntomas como la fotofobia o los vómitos.

¿Cómo se distingue cada caso?

Hay dos tipos de migraña: la crónica, que afecta más de quince días en un mes al paciente; y la episódica, cuando se manifiesta menos de esos quince días. Además, existe otra gran distinción. La migraña con aura, que antes del ataque tiene una serie de síntomas -que dependen del enfermo-; y la migraña sin aura, que no avisa previamente a la crisis.

¿Cómo se trata?

La migraña no tiene cura, pero con un diagnóstico y tratamiento adecuado se puede manejar. Muchas veces la gente no acude al médico, lo que conlleva un mal tratamiento y que se pueda cronificar. Lo importante es que la gente conozca que de verdad existe la enfermedad. Es una de las cuatro enfermedades que más incapacita a quien la sufre, según la OMS, pero sigue siendo subestimada, tanto por parte del paciente como de la sociedad.

¿Cómo avanza la investigación?

Hay dos tipos de tratamientos. El preventivo, para pacientes con migraña crónica, que no se diseñó para la enfermedad pero puede funcionar en determinados pacientes. Son combinaciones de antidepresivos, metabloqueantes, antiepilépticos, la toxina botulínica o los bloqueos musculares con inyecciones. El segundo tipo es el tratamiento sintomático, cuando aparece una crisis. Además de los analgésicos, existen desde hace veinte años los triptanes, que también se diseñaron con otras finalidades y más tarde se descubrió que podían cortar estos episodios.

¿Qué perspectivas hay a corto plazo?

Ahora estamos en un buen momento porque está en desarrollo una nueva familia de medicamentos que son anticuerpos. Se sigue sin saber la causa de la migraña, pero se ha descubierto que cuando se produce una crisis hay un incremento de un elemento en la sangre que va asociado al dolor. Hay varios laboratorios que están preparando esta familia de fármacos y uno ya está probado tanto por la FDA como por la Agencia Europea del Medicamento (EMA). Hay que ser muy cautos para no crear sobreexpectativas. Es una medicación que va destinada a una tipología de pacientes dentro de los crónicos. Pero las perspectivas son esperanzadoras porque por primera vez tenemos en espera un medicamento diseñado específicamente para la migraña.

Al final lo que buscamos es una mejor calidad de vida, que también se consigue con un entendimiento por parte de la sociedad sobre qué es lo que tenemos. Somos personas perfectamente capaces de desarrollar un trabajo. No quiero dar la impresión que los pacientes de migraña no podemos trabajar con normalidad. Quien te conoce y te ve, sabe si estás mal, como pasa con otras dolencias. La migraña no se puede disimular, pero tampoco simular. La cara se desencaja.

La importancia del estilo de vida y los hábitos saludables…

Es fundamental la corresponsabilización del paciente en la gestión de la enfermedad. No se cura con una pastilla, pero para estar mejor hay que llevar un estilo de vida adecuado. Hay una serie de desencadenantes, que no son para todo el mundo los mismos ni siempre iguales: predisposición genética, cambio hormonal, cambio en la presión atmosférica… y en algunos de ellos sí se puede actuar. Hay que tener un estilo de vida saludable, horario de sueño equilibrado, comer cuatro o cinco veces al día, alimentación sana, ejercicio físico moderado y adecuado, gestionar el estrés con distintas actividades y métodos… Son aspectos sobre los que se puede actuar y benefician al paciente.

¿Cómo repercute que se celebre el Día Internacional de Acción contra la Migraña?

Ayuda muchísimo. Primero para que a los pacientes no les de miedo ni vergüenza decir que tienen migraña y normalizar una situación que requiere actuaciones por parte del sistema sanitario. Pero también para la visibilidad, porque existe un gran desconocimiento pese a su prevalencia. Concienciar a la sociedad en general para ayudar a una formación es clave también en la educación del paciente para que pueda mejorar la calidad de vida, que es de lo que se trata al final.


Fuente: La Vanguardia

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